En los últimos años la aparición de pacientes con una enfermedad de la sangre (linfomas, enfermedad de HodgKin, linfomas no Hodgkin, mieloma múltiple y en particular pacientes con leucemia) ha aumentado significativamente. La aparición de esta enfermedad es de manera repentina por lo que los enfermos y sus familiares se encuentran inesperadamente con necesidades nuevas difíciles a las que  no saben cómo responder y con desajustes psicológicos que influyen directamente en cómo va a responder la familia a esas necesidades.

El proceso de ajuste a la enfermedad al que se enfrenta la familia está condicionado por una parte por las demandas específicas de la enfermedad y por otra por las demandas de la propia familia y del enfermo. Los miembros de la Asociación tienen necesidades que no están cubiertas, razón principal por la que surge el planteamiento de crear esta línea de actuación, planteando la necesidad de conocer estas demandas concretas (personales, familiares y sociales) para poder dar una respuesta eficaz que cubra esas necesidades y proporcionar el apoyo psicológico que se requiera para que el ajuste a la enfermedad sea óptimo. Conocer las necesidades de las familias constituye una base importante y fundamental para hacer posibles otras intervenciones que continúen en la línea de mejorar la calidad de vida de estas personas.

Es muy importante tener en cuenta el poder curativo del apoyo emocional y que lo proporcionan las personas que rodean al paciente; desde los profesionales que trabajan el área de salud física y psíquica a los familiares, amigos, acompañantes que tienen el contacto con él.

El desarrollo de este programa pretende fomentar y potenciar la solidaridad de un grupo de voluntarios que mediante sus acciones favorecerán el alivio de los enfermos hematológicos y de sus familiares.

ACTIVIDADES

EN EL HOSPITAL

El objetivo es apoyar emocionalmente al enfermo y/o acompañante:

• Acompañamiento al enfermo 2 días a la semana y con una duración de 45 minutos por visita.

• Descansos puntuales para los familiares o acompañantes del enfermo, de dos horas al día en aquellos casos que lo soliciten

• Reuniones quincenales con el personal médico y de enfermería al objeto de tener información sobre pacientes que requieran ayuda.

• Establecer contacto con los pacientes que se encuentran en consulta de hematología con el fin de conocer las posibles complicaciones que puedan surgir, tanto a nivel familiar como a nivel social y económico.

• Apoyo en todas aquellas actividades que se realicen con los niños y niñas hospitalizados.

EN LA SEDE

Además de ayudar en las tareas propias administrativas y de mantenimiento de sede:

• Mejorar la calidad de la vida del enfermo y/o familiares mediante el apoyo en la realización de actividades lúdicas (taller de manualidades, teatro...etc.)

• Apoyar en la creación de grupos de auto-ayuda con la finalidad de facilitar la comunicación entre las distintas personas que estén pasando o hayan pasado la enfermedad así como sus familiares o cuidadores cercanos.

• Formarse e informarse adecuadamente para el desarrollo óptimo de sus actividades como voluntariado en la asociación A.L.C.L.E.S.

• Reuniones mensuales en la sede con el responsable del programa para su seguimiento y evaluación.

• Colaborar en el desarrollo de actividades que la asociación programe dentro de su proyecto anual.